восходящая коли-инфекция печени с явлениями хронического холангита.

(P. Abrami, 1879-1943, франц. врач; син.: Видаля-Абрами болезнь, синдром энтерогепатический)

Сочетание ксантоматоза и меланоза кожи, развивающееся при билиарном циррозе печени вследствие нарушения фосфолипидного обмена; сопровождается хронической желтухой и геморрагическим диатезом.

(Th. Addison, 1793-1860, англ. врач; W. Gull, 1816--1890, англ. физиолог)

Каследственно обусловленное сочетание аномалии развития волос (монилетрикса), фолликулярного кератоза и катаракты; развивается в раннем детском возрасте.

(R. J. A. Sabouraud; син. Сабуро-Приера-Тренеля синдром) 

см. Сабуро синдром.

(R. J. A. Sabouraud, 1864-1938, франц. дерматолог; М. Prieur, род. в 1885 г., франц. офтальмолог; М. Trenel, 1866-1932, франц. врач) 

Сочетание грыжи пищеводного отверстия диафрагмы, желчнокаменной болезни и дивертикулеза толстой кишки.

(Ch. F. М. Saint, совр. южноафриканский патолог; син.: Сейнта триада)

Шоковое состояние, возникающее в результате кровоизлияний в надпочечники или их токсико-аллергического повреждения; проявляется тошнотой, рвотой, поносом, судорогами, гипотонией, тахикардией, акроцианозом, гипотермией, увеличением количества остаточного азота в крови.

(Senhouse; Kirkes)

Врожденное сочетание остеопороза, укорочения костей голени и наличия на нижних конечностях узлов варикозно расширенных вен, содержащих известковые конкременты.

Сочетание аспонтанности, адинамии и абулии, наблюдаемое при поражении лобного полюса большого мозга.

(М. Я. Серейский, 1885-1957, сов. психиатр; син. синдром трех "А")